Power Up to FORTZAAR

En un análisis de subgrupos,
Suba al poder de HYZAAR 100/25 mg
en pacientes con hipertensión sistólica aislada (HSA)a,b



  • Mediciones de la presión arterial tomadas en el valle, 22 a 26 horas después de la dosis1

  • Mayores reducciones en la presión arterial en los pacientes con cifras iniciales más altas1

  • Cambio promedio en la PAS de -19.2 mm Hg respecto al inicio con COZAAR/HYZAAR en comparación con -7.6 mm Hg con placebo (P < 0.001) (punto final primario del estudio)1
a La hipertensión sistólica aislada (HSA) se definió como una PASse valle promedio de 140–200 mm Hg y una PADse valle promedio de 70–89 mm Hg.1
b Estudio de 12 semanas prospectivo, doble ciego, de grupos paralelos, en el cual 308 pacientes con HSA fueron distribuidos aleatoriamente a recibir COZAAR/HYZAAR o placebo. El punto final primario era el cambio promedio en la PAS a las 12 semanas con respecto a la inicial.1
Veáse Diseño del estudio B.
c Según la severidad inicial de la HSA.
NS = no significativa
View referencesVer referencias PrintImprimir

Antes de prescribir, consulte la  circular del producto completa.

Marca(s) registrada(s) de E.I. du Pont de Nemours and Company, Wilmington, DE, EE.UU.

Privacy Policy Terms of Use Copyright Merck & CO., Inc. (USA)